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hola maestro buenas tardes, no pude enviar mi trabajo ya que me dice que no acepta mas de 4.096 caracteres
ResponderEliminarpero mañana se lo impreso el glosario. gracias
ResponderEliminarasi es el maximo de caracteres es de 4096, trata dividiendo tu trabajo en 2 partes, o resumiendo tus respuestas, si está hecho en word, fijate en la esquina inferior izquierda y encontrarás "Paginas 1 de X Palabras 9,999", haz clik en palabras y veras un menu donde te dice cuantos caracteres incluyendo los espacios estas utilizando.
ResponderEliminarUNIVERSIDAD MUNDIAL Psicopatología, Crecimiento y Desarrollo GLOSARIO Alejandra Esther Cota Núñez
ResponderEliminarINTRODUCCION
En el siguiente glosario se definen 80 palabras otorgadas e investigadas que se emplearon durante el primer mes de curso de la materia de Psicopatología, Crecimiento y Desarrollo, por motivo de evaluación y en un futuro poder emplearlas de manera adecuada en el ámbito profesional.
GLOSARIO
1. Adenocarcinoma: Es un tumor canceroso que aparece en las células glandulares que revisten algunos órganos internos. La mayoría de los cánceres de mama, colon y próstata son adenocarcinomas.
2. Afasia: Pérdida o trastorno de la capacidad del habla debida a una lesión en las áreas del lenguaje de la corteza cerebral.
3. Afección: Afectación es la 'acción de afectar' pero en lugar de esta palabra se prefieren otras como influencia, efecto, consecuencia, secuela, repercusión, etc.
4. Alexitimia: Es un desorden de tipo neurológico que genera en quienes la padecen una notoria incapacidad para poder controlar y reconocer sus propias emociones y, por lo tanto, los lleva a tener dificultades en materia de expresión verbal.
5. Anemia: Empobrecimiento de la sangre por disminución de su cantidad total, como ocurre después de las hemorragias, o por enfermedades, ya hereditarias, ya adquiridas, que amenguan la cantidad de hemoglobina o el número de glóbulos rojos.
6. Anencefalia: Los defectos del tubo neural son defectos congénitos del cerebro y la médula espinal.
7. Anomalía: Malformación, alteración biológica, congénita o adquirida.
8. Anoxia: Falta casi total de oxígeno en la sangre o en tejidos corporales.
9. Apoplejía: Es la muerte súbita e instantánea de células cerebrales tras una interrupción de la circulación de la sangre en el cerebro
10. Arreflexia: Pérdida de los reflejos profundos de los tendones
11. Arritmia: Irregularidad y desigualdad en las contracciones del corazón.
12. Ataxia: Desorden, irregularidad, perturbación de las funciones del sistema nervioso.
13. Bradicardia: Ritmo cardiaco más lento que el normal.
14. Bradipsiquia: Lentificación en la manera o forma de pensar. El hilo que sigue es muy lento, necesita mucho tiempo para asociar una cosa con otra. Se puede ver en la latencia de. Hay también un retardo en la asociación de ideas. Este retardo es característico de las depresiones.
15. Catexia: El sujeto puede dirigir su energía pulsional hacia un objeto o una representación e impregnarlo, cargarlo o cubrirlo de parte de ella.
16. Citomegalovirus: Es un virus que se encuentra en todo el mundo. Se relaciona con los virus que causan la varicela y la mononucleosis infecciosa.
17. Congénito: Que se engendra juntamente con algo.
18. Cribado: Realización de una prueba de diagnóstico genético a toda la población o a un grupo concreto para determinar si poseen algún gen o alteración cromosómica causante de determinada enfermedad en ellos o en su descendencia
19. Criptorquidia: Dolencia por la cual los testículos permanecen en el interior del área abdominal en vez de descender.
20. Cromosoma: Filamento condensado de ácido desoxirribonucleico, visible en el núcleo de las células durante la mitosis. Su número es constante para cada especie animal o vegetal.
21. Degeneración: Pérdida progresiva de la normalidad psíquica y moral y de las reacciones nerviosas de un individuo a consecuencia de las enfermedades adquiridas o hereditarias.
ResponderEliminar22. Disestesia: Perversión de la sensibilidad que se observa especialmente en el histerismo.
23. Disgregación: Se construye un lenguaje constituido por frases correctas, pero sin comprensibilidad global del discurso.
24. Dislalia: Dificultad de articular las palabras.
25. Dislexia: La dislexia es una dificultad específica en el aprendizaje que afecta de forma grave a la capacidad de comprender o de utilizar una o más áreas del lenguaje, como escuchar, hablar, leer, escribir y deletrear. La causa parece ser una disfunción en determinadas áreas del cerebro relacionadas con el lenguaje. Esta enfermedad suele ser hereditaria.
26. Distrofia: Estado patológico que afecta a la nutrición y al crecimiento.
27. Encefalopatía: Alteración patológica del encéfalo
28. Entelequia: Habilidad propia de los sistemas abiertos para desarrollarse hacia una etapa final especifica.
29. Enzima: Proteína que cataliza específicamente cada una de las reacciones bioquímicas del metabolismo.
30. Espongiforme: Alteración neurológica producida por priones en la que el cerebro adquiere aspecto esponjoso. Es propia del ganado bovino y transmisible al hombre.
31. Estenosis: Estrechez, estrechamiento de un orificio o conducto.
32. Falciforme: Es una enfermedad en la que su cuerpo produce glóbulos rojos con un contorno anormal. Las células tienen forma semilunar o de una hoz
33. Fenotipo: Manifestación visible del genotipo en un determinado ambiente.
34. Filogenética: Estudio del origen y evolución de los genes en los sistemas vivos.
35. Flemático: Tranquilo, impasible. Las personas apáticas o racionales
36. Folie a deux: Relación de dos personas en la cual hay una patología de dependencia y sometimiento donde una u otra persona no puede separarse, resultando en una relación psicótica.
37. Fotofobia: es una sensibilidad anormal o intolerancia a la luz caracterizada por molestias intensas en el ojo, lacrimación y parpadeo entre otras reacciones cuya finalidad es evitar la luz
38. Gametos: En el proceso reproductor humano, participan dos tipos de células sexuales, o gametos. El gameto masculino, o espermatozoide, y el gameto femenino, u ovocito, entran en contacto en el sistema reproductor femenino y se funden entre sí engendrando un nuevo ser.
39. Genético: Perteneciente o relativo a la génesis u origen de las cosas. Parte de la biología que trata de la herencia y de lo relacionado con ella.
40. Genograma: Consiste en elaborar un esquema de la familia que permita representar hasta tres generaciones de la familia para que la evaluación de la misma sea más precisa.
41. Genotipo: Conjunto de los genes de un individuo, incluida su composición alélica.
42. Hendido: Dicho del labio o de la pata de algunos animales: Que presenta una abertura que no llega a dividirlo del todo.
43. Hereditario: Dicho de una inclinación, de una costumbre, de una virtud, de un vicio o de una enfermedad: Que pasa de padres a hijos.
44. Hipertiroidismo: Aumento de función de la glándula tiroidea y trastornos que origina, como taquicardia, temblor, adelgazamiento, excitabilidad, etc.
45. Hipotiroidismo: Hipofunción de la glándula tiroidea y trastornos que origina.
46. Hipoxia: Déficit de oxígeno en un organismo.
47. Hipsarritmia: Un trazado anárquico, caótico, sin regularidad cronología, morfológico o topográfico, sin el ritmo de base normal de la edad, que llama la atención por su continuidad y que no asume nunca un carácter paroxístico propiamente dicho.
48. Homeostasis: Enfatiza la redundancia de las interacciones y la función del síntoma como algo que mantiene en equilibrio el sistema.
ResponderEliminar49. Ictericia : Hace que la piel y las partes blancas de los ojos se pongan amarillas por el exceso de bilirrubina.
50. Infección: Entrada y desarrollo o multiplicación de un parásito en el interior del cuerpo que causa una enfermedad. Puede tratarse de un virus, una bacteria, un hongo o un protozoo.
51. Intrauterino: Que está situado u ocurre dentro del útero.
52. Lesión: Daño o detrimento corporal causado por una herida, un golpe o una enfermedad.
53. Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas que efectúan constantemente las células de los seres vivos con el fin de sintetizar sustancias complejas a partir de otras más simples, o degradar aquellas para obtener estas.
54. Mioclonías: Movimientos involuntarios bruscos y de corta duración de uno o varios grupos musculares, generados en el sistema nervioso central.
55. Mononeuropatia: Es el daño a un solo nervio o a un grupo de nervios que produce pérdida del movimiento , la sensibilidad u otra función de ese nervio.
56. Mononucleosis: Es una infección viral que causa fiebre, dolor de garganta e inflamación de los ganglios linfáticos, especialmente en el cuello.
57. Morbilidad: Proporción de personas que enferman en un sitio y tiempo determinado.
58. Morfogénesis: El sistema puede cambiar su estructura básica, esto lo logra mediante la retroalimentación positiva, la cual amplifica la desviación.
59. Morfostasis: Proceso de intercambio ambiental característico de los sistemas vivos, tendiente a preservar y mantener la forma, la organización o el estado dado de un sistema según principios de equilibrio, homeostasis y retroalimentación negativa.
60. Neguentropia: Se refiere a un grado de organización u orden dentro de un sistema.
61. Neologismos: Palabras inventadas por el paciente por razones psicológicas, dándoles el mismo significado, o como en el caso de la esquizofrenia, no le da significados precisos.
62. Papiloma: Tumor benigno caracterizado por el aumento de volumen en las papilas de la piel o de las mucosas, con endurecimiento de la dermis subyacente.
63. Pararrespuestas: El paciente dice haber comprendido la pregunta, pero su respuesta no concuerda con ella.
64. Paroxístico: Movimientos y posturas distónicas, que se presentan espontáneamente o desencadenados por algunos estímulos o situaciones.
65. Perinatal: Que precede o sigue inmediatamente al nacimiento.
66. Plexopatias: Es la presencia de dolor, disminución en el movimiento o la sensibilidad en el brazo y el hombro debido a un problema neurológico.
67. Polidactilia: Es una afección en la cual una persona tiene más de cinco dedos en cada mano o en cada pie.
68. Poliomielitis: se transmite a través de alimentos y agua contaminados, y se multiplica en el intestino, desde donde puede invadir el sistema nervioso.
69. Polirradiculopatía: Enfermedad de los nervios periféricos, que origina debilidad de las piernas, pérdida sensorial leve y retención urinaria.
70. Prolijidad: Pensamiento con sobreabundancia de detalles, detallista. Persona que cuenta los pormenores de los pormenores.
71. Sibilancia: Un sonido silbante y chillón durante la respiración que ocurre cuando el aire fluye a través de las vías respiratorias estrechas.
72. Síndrome: Conjunto de síntomas provocado por la reducción o suspensión brusca de la dosis habitual de una sustancia de la que se tiene dependencia.
73. Síntoma:Fenómeno revelador de una enfermedad.
74. Sistema: Conjunto de cosas que relacionadas entre sí ordenadamente contribuyen a determinado objeto.
75. Tamizado: Es un mecanismo de filtración de aire en el que las partículas de un diámetro superior a la distancia libre entre dos fibras no pueden pasar
76. Taquicardia: Frecuencia excesiva del ritmo de las contracciones cardíacas.
77. Taquipsiquia: Demasiada rapidez en la manera o forma de pensar, el hilo que sigue es acelerado, es un pensamiento acelerado que le lleva a hilar mal el razonamiento.
78. Tinnitus: Es la percepción de pitidos, zumbidos o silbidos que proceden del sistema auditivo y no de una fuente externa
ResponderEliminar79. Trastorno: Puede hacer referencia a una alteración leve de la salud o a un estado de enajenación mental
80. Traumatismo: Lesión de los órganos o los tejidos por acciones mecánicas externas.
BIOGRAFIA
Real Academia Española
http://www.rae.es/
Medline Plus
http://www.nlm.nih.gov/
Green Facts
http://www.greenfacts.org
Asociación Andaluza de Epilepsia
http://www.apiceepilepsia.org
Federación de Ataxias de España
http://www.fedaes.org
North West Children’s Heart Care
http://nwchc.com/
Libro
Terapia Familiar: Modelos y Técnicas
Mtro. Daniel Sánchez y Gutiérrez
Antología
Teoría de la Terapia de Pareja y Familia
Mtra. Irma García Figueras
TRABAJO/EXAMEN PRIMER PARCIAL
ResponderEliminar*GLOSARIO*
ALUMNA: GABRIELA P. ALVAREZ MUNGUIA
PROFESOR: FRANCISCO OLVERA
FECHA DE ENTREGA: 01 DE MAYO DEL 2012
MATERIA: PSICOPATOLOGIA DEL CRECIMIENTO Y DESARROLLO
*GLOSARIO*
1. Afección: Enfermedad o dolencia de determinada parte del organismo
2. Anemia: Empobrecimiento de la sangre por disminución de su cantidad total, como ocurre después de las hemorragias, o por enfermedades, ya hereditarias, ya adquiridas, que amenguan la cantidad de hemoglobina o el número de glóbulos rojos.
3. Anencefalia: Defecto en la fusión de varios sitios de cierre del tubo neural.
4. Anomalía: Malformación, alteración biológica, congénita o adquirida.
5. Anoxia: Falta casi total de oxígeno en la sangre o en tejidos corporales.
6. Autismo: Síndrome infantil caracterizado por la incapacidad congénita de establecer contacto verbal y afectivo con las personas y por la necesidad de mantener absolutamente estable su entorno.
7. Bífida: Del latín bifidus, partido en dos, Que está hendido en dos partes.
8. Bradicardia: Ritmo cardiaco más lento que el normal.
9. Congénito: Rasgo o entidad presente en el nacimiento adquirido durante la vida intrauterina
10. Cribado: Screening, también denominado cribado o tamizaje, es un anglicismo utilizado para indicar una estrategia aplicada sobre una población para detectar una enfermedad en individuos sin signos o síntomas de esa enfermedad.
11. Cromosoma: Filamento condensado de ácido desoxirribonucleico, visible en el núcleo de las células durante la mitosis. Su número es constante para cada especie animal o vegetal.
12. Degeneración: Pérdida progresiva de la normalidad psíquica y moral y de las reacciones nerviosas de un individuo a consecuencia de las enfermedades adquiridas o hereditarias.
13. Distrofia: Estado patológico que afecta a la nutrición y al crecimiento. Distrofia muscular, adiposa.
14. Encefalopatía: Desorden o enfermedad del encéfalo. Se refiere a un síndrome de disfunción cerebral, el cual puede ser causado por múltiples etiologías.
15. Enzima: Proteína que cataliza específicamente cada una de las reacciones bioquímicas del metabolismo.
16. Falciforme: Estructura con forma de hoz o de media luna.
17. Fenilcetonuria: Anomalía hereditaria que consiste en la alteración del metabolismo de la fenilalanina, que puede provocar retraso en el desarrollo y deficiencia mental.
18. Fenotipo: Manifestación visible del genotipo en un determinado ambiente.
19. Gametos: Células sexuales haploides de los organismos pluricelulares originadas por meiosis a partir de las células germinales o meiocitos (células diploides), los gametos reciben nombres diferentes según el sexo del portador: óvulos y espermatozoides
ResponderEliminar20. Genético: Comprender la herencia biológica que se transmite de generación en generación. Genética proviene de la palabra γένος (gen) que en griego significa "descendencia”.
21. Genotipo: Conjunto de los genes de un individuo, incluida su composición alélica.
22. Hendido: Defecto congénito que consiste en una hendidura o separación en el labio superior.
23. Hereditario: Conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente.
24. Hipertiroidismo: Aumento de función de la glándula tiroidea y trastornos que origina, como taquicardia, temblor, adelgazamiento, excitabilidad.
25. Hipotiroidismo: Hipofunción de la glándula tiroidea y trastornos que origina.
26. Hipoxia: Déficit de oxígeno en un organismo.
27. Hipsarritmia: Anomalía del electroencefalograma caracterizada por la sustitución, en el ritmo fisiológico, de las puntas-ondas de gran amplitud, asíncronas y generalizadas, asociadas con puntas rápidas o lentas y con ondas lentas. Este aspecto acompaña con frecuencia los espasmos en flexión.
28. Infección: Contaminación, con respuesta inmunológica y daño estructural, causada por un microorganismo patógeno, esta infección puede ser local o sistémica.
29. Intrauterino: Que está situado u ocurre dentro del útero.
30. Lesión: Daño o detrimento corporal causado por una herida, un golpe o una enfermedad.
31. Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas que efectúan constantemente las células de los seres vivos con el fin de sintetizar sustancias complejas a partir de otras más simples, o degradar aquellas para obtener estas.
ResponderEliminar32. Mioclonias: Sacudidas repentinas e involuntarias de un músculo o grupo de músculos.
33. Morbilidad: Proporción de personas que enferman en un sitio y tiempo determinado.
34. Perinatal: Que precede o sigue inmediatamente al nacimiento
35. Síndrome: Cuadro clínico o conjunto sintomático que presenta alguna enfermedad con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos, que concurren en tiempo y forma, y con variadas causas o etiología, por lo que es muy común que las personas que poseen algún síndrome presenten rasgos fenotípicos similares
36. Síntoma: Fenómeno revelador de una enfermedad.
37. Tamizado: Se usa para separar los componentes de una mezcla de sólidos de distinto tamaño y no disueltos en el liquido, a través de un tamiz que es una malla o tela muy tupida.
38. Taquicardia: Frecuencia excesiva del ritmo de las contracciones cardíacas.
39. Trastorno: Cambio o alteración en el orden que mantenían ciertas cosas o en el desarrollo normal de algo.
40. Traumatismo: Lesión de los órganos o los tejidos por acciones mecánicas externas.
41. Alucinación: Percepción que no corresponde a ningún estímulo físico externo. Sin embargo, la persona siente esa percepción como real.
42. Serotonina: Es una monoamina neurotransmisora sintetizada en las neuronas serotoninérgicas en el Sistema Nervioso Central (SNC) y las células enterocromafines en el tracto gastrointestinal del ser humano.
43. Ataxia: Desorden, irregularidad, perturbación de las funciones del sistema nervioso.
44. Síntoma: Referencia subjetiva que da un enfermo por la percepción o cambio que reconoce como anómalo, o causado por un estado patológico o enfermedad.
45. Signo: Cualquier manifestación objetivable consecuente a una enfermedad o alteración de la salud, y que se hace evidente en la biología del enfermo.
46. Dopamina: Hormona y neurotransmisor. Según su estructura química, la dopamina es una feniletilamina, una catecolamina que cumple funciones de neurotransmisor en el sistema nervioso central.
47. Endorfina: Sustancia peptídica producida de forma natural en el encéfalo, que bloquea la sensación de dolor y está relacionada con las respuestas emocionales placenteras.
48. Oxitocina: Hormona relacionada con los patrones sexuales y con la conducta maternal y paternal que actúa también como neurotransmisor en el cerebro.
49. Neurotransmisores: Biomolécula que transmite información de una neurona a otra neurona consecutiva, unidas mediante una sinapsis.
50. Neuromoduladores: Sustancias endógenas, productos del metabolismo, que sin ser acumuladas y liberadas por terminales nerviosas actúan presinápticamente, modulando la síntesis y/o liberación de un neurotransmisor; postsinápticamente, modificando la unión del ligando a su receptor; influyendo en los mecanismos de transducción del receptor involucrado, y/o a través de receptores propios, con afinidad y características equivalentes a las de los neurotransmisores clásicos.
51. Enfermedad: Es un proceso y el estatus consecuente de afección de un ser vivo, caracterizado por una alteración de su estado de salud.
ResponderEliminar52. Neurona: Son un tipo de células del sistema nervioso cuya principal característica es la excitabilidad eléctrica de su membrana plasmática; están especializadas en la recepción de estímulos y conducción del impulso nervioso entre ellas o con otros tipos celulares.
53. Ganglio: Agrupaciones de los cuerpos de las neuronas localizadas fuera del sistema nervioso central y en el trayecto de los nervios del sistema nervioso periférico, pertenecientes a este último. Los ganglios son puntos de relevo o de conexiones intermedias entre diferentes estructuras neurológicas del cuerpo, tales como el SNC y el SNP. Están rodeadas por una cápsula de tejido conectivo y los axones que parten de los ganglios forman parte de los nervios.
54. Encéfalo: Parte superior y de mayor masa del sistema nervioso. Está compuesto por tres partes: prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo.
55. Inmunología: Rama amplia de la biología y de las ciencias biomédicas que se ocupa del estudio del sistema inmunitario, entendiendo como tal al conjunto de órganos, tejidos y células que, tienen como función reconocer elementos extraños o ajenos dando una respuesta inmunitaria.
56. Morfología: Es la disciplina encargada del estudio de la reproducción y estructura de un organismo o sistema. La morfología es una ciencia biológica que trata de la forma y reproducciones de los seres orgánicos.
57. Alometria: Cambios de dimensión relativa de las partes corporales correlacionados con los cambios en el tamaño total.
58. Citogenética: Es el campo de la genética que comprende el estudio de la estructura, función y comportamiento de los cromosomas.
59. Artrogriposis: Síndrome clínico que se da con poca frecuencia, se caracteriza por la existencia de contracturas congénitas que afectan a varias articulaciones del organismo, sobre todo de los miembros y se asocia en ocasiones a anomalías de otros órganos como corazón, pulmón y riñón.
60. Estrabismo: Desviación del alineamiento de un ojo en relación al otro. Implica la falta de coordinación entre los músculos oculares. Esto impide fijar la mirada de ambos ojos al mismo punto del espacio, lo que ocasiona una visión binocular incorrecta que puede afectar adversamente a la percepción de la profundidad.
61. Hipotonía: Disminución del tono en forma generalizada o focal, que generalmente se asocia a déficit en el desarrollo psicomotor. Este síndrome se caracteriza por la presencia de posturas anormales y poco habituales, disminución de la resistencia de las articulaciones a los movimientos pasivos, aumento de la movilidad de las articulaciones, o amplitud durante los movimientos pasivos.
62. Mialgia: Dolores musculares que pueden afectar a uno o varios músculos del cuerpo y pueden estar producidos por causas muy diversas. Estos dolores musculares pueden acompañarse en ocasiones de debilidad o pérdida de la fuerza y dolor a la palpación. También se asocia en ocasiones con calambres y contracturas de los músculos afectados.
63. Rabdomiolisis: trastorno producido por una necrosis muscular que provoca la liberación a la circulación sanguínea de diversas sustancias que en condiciones normales se encuentran en el interior de las células que componen el tejido muscular.
64. Necrosis: Muerte patológica de un conjunto de células o de cualquier tejido, provocada por un agente nocivo que causa una lesión tan grave que no se puede reparar o curar.
65. Acrodisostosis: Síndrome poco frecuente caracterizado por malformaciones congénitas que consisten disostosis periférica (acortamiento de las articulaciones interfalángicas de las manos y los pies), déficit mental en aproximadamente el 90% de los niños afectados y facies peculiar.
MAESTRO GABYTA Y GABRIELA ALVAREZ MUNGUIA ES LA MISMA.. ES QUE ME CAMBIE EL NOMBE Y NO SE CAMBIO EN TODAS LAS PUBLICACIONES.!
ResponderEliminarGlosario de Sandra Gutiérrez
ResponderEliminarAcordoplacia
Es una anormalidad congénita, y puede ser definida como un defecto del desarrollo de la forma del cuerpo. Las anormalidades músculo esqueléticas congénitas varían notablemente tanto en extensión como en gravedad y pueden ser localizadas como el pie zambo unilateral o generalizadas, como en la osteogénesis imperfecta (fragilidad ósea).
Afección
Enfermedad que se padece en una determinada parte del organismo: afección cardíaca; afección pulmonar.
Anemia
Síndrome que se caracteriza por la diminución anormal del número o tamaño del los glóbulos rojos que contiene la sangre o de su nivel de hemoglobina: la anemia es a menudo consecuencia de una alimentación deficiente.
Anencefalia
Es una malformación congénita en la que falta el encéfalo o tiene un desarrollo rudimentario.
El tubo neural es de las primeras estructuras del embrión, junto con el corazón; inicialmente es un plato plano que, cuando el embrión se repliega y crece adelante y hacia atrás queda finalmente cerrado, como un tubo.
El tubo neural forma todo lo que son las estructuras de la columna vertebral, de los nervios, contiene al sistema nervioso central.
La anencefalia es una malformación grave, porque no hay desarrollo de hemisferios cerebrales, básicamente hay rudimentos, o estructuras mínimas de lo que sería el cerebro
Anoftalmía
Es una malformación o anomalía congénita que puede ser unilateral o bilateral, es decir, puede faltar uno o los dos globos oculares durante la formación del feto. Se trata de una enfermedad muy poco frecuente que afecta a 30 de cada 100.000 bebés, tan reducida incidencia ha provocado que se haya estudiado poco y se desconozcan exactamente las causas que lo originan.
Anomalía
Cambio o desviación respecto de lo que es normal, regular, natural o previsible
Anoxia
Es la falta de oxigeno que puede sufrir el feto durante el parto, por la cual se pueden ocasionar daños irreversibles, como algún tipo de parálisis o deficiencias, principalmente se ve dañado el cerebro.
axterisis
Alteración neuromuscular que consiste en la aparición involuntaria de interrupciones rítmicas de una contracción muscular voluntaria; se manifiesta como un temblor en forma de aleteo de las manos provocado por relajaciones musculares repetidas.
Ataxia
La Ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria que ocasiona un daño progresivo en el sistema nervioso con síntomas que van entre debilidad muscular y problemas de dicción, por un lado, y enfermedad cardiaca, por el otro.
Nicholas Friedreich describió inicialmente la enfermedad en la década de 1860. La "Ataxia", pérdida gradual de coordinación y degeneración progresiva de los nervios, ocurre en muchas enfermedades y condiciones diferentes. En la ataxia de Friedreich, la ataxia resulta de la degeneración del tejido nervioso en la médula espinal y de los nervios que controlan los movimientos musculares en los brazos y en las piernas.
Autismo
Trastorno mental caracterizado por el aislamiento del individuo ante cualquier acontecimiento del entorno. Presentan principalmente los siguientes rasgos: Dificultades para desarrollar relaciones con los demás desde el nacimiento. Alteraciones graves del lenguaje (mutismo, retraso en la adquisición del lenguaje verbal, uso no comunicativo de la palabra, ecolalia diferida, inversión pronominal). Juegos repetitivos y estereotipados. Insistencia obsesiva en mantener el entorno sin cambios. Ausencia de imaginación. Facilidad para aprender de memoria (sólo en algunos casos). Apariencia física normal.
Bífida
Hendido en dos partes
Enzima
ResponderEliminar(Del griego en, dentro, y dsymé, fermento) (Walter Kühne). Sinónimo: fermento soluble. Sustancia de naturaleza proteínica elaborada por un ser vivo y capaz, por sus propiedades catalíticas, de activar una reacción química definida. La enzima es una holoproteína que no contiene más que ácidos amínicos, o bien una heteroproteína que contiene, además de los ácidos amínicos, una agrupación prostética: la parte proteica es la apoenzima y la agrupación prostética, la coenzima. Conceptos relacionados: coenzima, apoenzima, fermento, Enzima paquetería. Ver tromboplastinogenasa
Epidermólisis
Es un grupo de trastornos hereditarios en los cuales la piel y las mucosas son tan frágiles que el más ligero traumatismo puede causar dolorosas ampollas. La EB, una enfermedad que dura toda la vida, que generalmente se presenta al nacimiento, causa grandes aflicciones físicas, emocionales y financieras a las personas afectadas y a sus familias.
Epispadias
La epispadias generalmente se ve con la extrofia de la vejiga. La epispadias se produce cuando la abertura uretral, el conducto hueco que conduce la orina desde la vejiga al exterior del cuerpo, está ubicado en un lugar anormal. En los niños, el orificio generalmente no se encuentra en la punta sino en la parte superior del pene. Esto difiere de la hipospadias, en donde la abertura generalmente se encuentra debajo del pene. En las niñas, la abertura uretral puede encontrarse ubicada más arriba de la uretra, y ser mayor y más alargada de lo normal. Es frecuente que en las niñas la abertura se extienda hasta la vejiga
Escoliosis
La escoliosis es una curvatura anormal de la columna vertebral (espina dorsal). Con normalidad, la columna vertebral es recta. Con la escoliosis, la columna vertebral está torcida y se curva hacia un costado. Si la columna vertebral está muy torcida, es posible que las costillas o la cadera sobresalgan más de un lado que del otro. Además, es posible que un hombro esté más abajo que el otro. La escoliosis puede comenzar en la infancia pero a menudo no se nota hasta los años de la adolescencia. En la mayoría de los casos, se desconoce la causa exacta de la escoliosis. Parece ser hereditaria. La escoliosis es más común en las niñas que en los varones
Estenosis
La estenosis de columna es una afección causada por el estrechamiento del canal espinal. En términos médicos, la estenosis se refiere a un estrechamiento de un conducto o pasaje
Exónfalos
Se llama Onfalocele o exónfalos, a una malformación congénita que consiste en la permanencia del intestino y otros órganos abdominales en la base del cordon umbilical.
Fasciculaciones
son pequeñas e involuntarias contracciones musculares, visibles bajo la piel y que no producen movimiento de miembros, debidas a descargas nerviosas espontáneas en grupos de fibras musculares esqueléticas. Normalmente son totalmente benignas, pero pueden estar provocadas por patologías neurológicas que sí pueden ser graves. La causa más común de fasciculaciones persistentes es el síndrome de fasciculaciones benigno.
Falciforme
La anemia falciforme es una enfermedad en la que su cuerpo produce glóbulos rojos con un contorno anormal. Las células tienen forma semilunar o de una hoz. Estas células no duran tanto como las normales, los glóbulos rojos redondos, lo que causa la aparición de anemia. Las células falciformes también se atascan en los vasos sanguíneos y bloquean el flujo. Eso puede provocar dolor y lesionar los órganos.
La anemia falciforme es producto de un problema genético. Las personas con la enfermedad nacen con dos genes de células falciformes, uno de cada padre. La presencia del gen de células falciformes y otro normal se denomina rasgo drepanocítico. Aproximadamente 1 de cada 12 personas de raza negra es portadora del rasgo drepanocítico. Un análisis de sangre puede demostrar si usted presenta el rasgo o la anemia. La mayoría de los estados le hacen pruebas a los bebés recién nacidos como parte de los programas de evaluación del recién nacido.
Hidrocele
ResponderEliminardel griego "hidro" (agua) y "cele" (tumor) -- es una colección de fluido acuoso dentro de la funda que sujeta el testículo (oescroto). Normalmente esta funda contiene justo el suficiente líquido para lubrificar el testículo.
El hidrocele se desarrolla o porque el organismo produce más líquido del necesario (inflamación del testículo y sus apéndices), o porque el escroto no absorbe el suficiente (obstrucción linfática o venosa).
Los hidroceles son una causa muy común de inflamación escrotal y pueden darse en uno o en los dos testículos. El hidrocele puede aparecer a cualquier edad, pero es más frecuente en los hombres mayores. Generalmente no producen síntomas molestos.
Hiperglucemia
La hipoglucemia es un trastorno donde se ve afectado el normal metabolismo de los carbohidratos (hidratos de carbono).
El páncreas no funciona adecuadamente y produce insulina en exceso, lo cual genera un nivel de glucemia (glucosa en sangre) más bajo de lo normal. Los valores normales de glucemia se en cuenteramente 70 a 110 mg/dl (miligramos por decilitro). Cuando esos valores están por debajo de 40-50 mg/dl hablamos de hipoglucemia.
La función de la insulina es regular los niveles de azúcar en sangre. Cuando la producción de insulina es excesiva, transporta a la glucosa hacia las células y de esta manera la glucemia disminuye.
Muchas veces la hipoglucemia es heredada, pero a causa de una alimentación inadecuada, son cada vez mas las personas que adquieren esta dolencia, a la que se llama hipoglucemia funcional. El alto consumo de carbohidratos simples como azúcares, chocolates, bebidas gaseosas, alcohólicas y café; y por otro lado un bajo consumo de hidratos de carbono complejos aumentan la incidencia de este trastorno metabólico.
El estrés y el tabaco también influyen a la hora de aumentar los riesgos de padecer hipoglucemia.
Por otra parte el desarrollo de la hipoglucemia también puede deberse a otras patologías asociadas como por ejemplo, enfermedad renal, pancreatitis, insuficiencia adrenal (las glándulas adrenales funcionan inadecuadamente y se produce insulina en exceso), candidiasis, un sistema inmune deficiente, alteraciones en las glándulas tiroideas (hipotiroidismo) y de la glándula pituitaria.
La mayoría de las personas que padecen una insuficiencia hepática crónica derivan con el tiempo también en una hipoglucemia.
Hipertiroidismo
El término hipertiroidismo se refiere a cualquier condición en la cual existe demasiada hormona tiroidea en el organismo. En otras palabras, la glándula tiroides está hiper-activa
Nevus
ResponderEliminarAparecen desde el nacimiento o a los pocos días de vida. Pueden ser múltiples o de gran tamaño y formas caprichosas (en antifaz, en esclavina, en calzón, en sabana…) y tener gran volumen y ser elevados. A veces tienen gran cantidad de pelo en su superficie, cuando los vemos al cabo de años. Bordes bien definidos y color variable, incluso dentro del mismo nevus. Se subclasifican en pequeños, medianos o grandes (mas de 10 cm). Como tienen mayor riesgo de malignización y son muy antiestéticos se debe siempre valorar su extirpación quirúrgica.
Nistagmo
El nistagmo es un movimiento involuntario, rápido y repetitivo de los ojos. Por lo general, el movimiento es de lado a lado (nistagmo horizontal), pero también puede ser hacia arriba y hacia abajo (nistagmo vertical) o circular (nistagmo rotatorio). El movimiento puede variar entre lento y rápido, y por lo general afecta a ambos ojos.
Onfalomesenterico
En el desarrollo embrionario, el intestino primitivo está conectado al saco a través del conducto vitelino. El conducto onfalomesentérico empieza a involucionar durante la quinta semana de gestación, y para la sexta, normalmente no existe conexión entre el intestino primitivo y la pared abdominal anterior. Un espectro de hallazgos patológicos se puede relacionar con la falta de involución completa incluyendo fístula onfalomesentérica, seno umbilical, quiste umbilical o divertículo de Meckel.
El conducto onfalomesenterico es una estructura embrionaria que comunica al saco vitelino con el intestino medio que generalmente desaparece entre la quinta y la novena semanas de vida intrauterina. Las anomalías relacionadas con la ausencia total o parcial de dicha involución se presentan en un 2 % de la población. Presentamos un caso de persistencia del conducto onfalomesenterico y realizamos una revisión bibliográfica para establecer las diferencias que existen entre esta anomalía y el granuloma umbilical que es su principal diagnóstico diferencial.
Perinatal
El término perinatal se emplea para referirse a todo aquello que es en materia de tiempo inmediatamente anterior o posterior al momento del nacimiento del bebé, es decir, desde la semana 28 de gestación aproximadamente hasta los primeros sietes días después del parto.
Durante largo tiempo como consecuencia de la idea de la inmadurez que presenta el sistema nervioso central se creyó que las capacidades de los bebes intrauterinos y aún de los recién nacidos eran realmente escasas, sin embargo, algunas investigaciones de los últimos tiempos han dado cuenta de la existencia de características especiales de sensibilidad y competencias durante justamente el momento de la gestación y los primeros meses de vida del bebé.
Premaxilar
El premaxilar o hueso incisivo es una parte del maxilar adjunto al diente incisivo. Está formado por dos huesos del cráneo situados en la punta de la mandíbula de muchos animales, normalmente con dentadura, aunque no siempre. Están conectados al maxilar y a los huesos nasales.
Psicoprofilactico
ResponderEliminarEs la preparación para lograr un embarazo que termine bien, un parto más tranquilo, cómodo y seguro, y un posparto mejor
Retinoblastoma
Es un tumor canceroso que se desarrolla en la retina, una capa de tejido nervioso de la parte posterior del ojo que detecta la luz y envía imágenes al cerebro. Dado que es un cáncer de la primera infancia, el retinoblastoma puede afectar al feto en desarrollo en el útero, pero también se presenta en recién nacidos, bebés, niños que están dando sus primeros pasos y niños de hasta 5 años de edad
Sibilancia
Es el sonido que hace el aire al pasar por las vías respiratorias congestionadas. Esto es lo que ocurre en un episodio de asma. Si las vías aéreas se contraen mucho, la persona suele tener dificultades para respirar. A veces, puedes escuchar a alguien emitir sonidos sibilantes, pero, por lo general, el médico debe utilizar un estetoscopio para escuchar este sonido.
Síndrome
Un síndrome es el conjunto de síntomas que caracterizan una enfermedad o el conjunto de fenómenos característicos de una situación determinada. Para la medicina, el síndrome es un cuadro clínico que presenta un cierto significado. Gracias a sus características, que actúan como datos semiológicos, posee una cierta identidad, con causas y etiologías particulares.
Síntoma
(Del griego syn, y piptein. llegar). Fenómeno particular que provoca en el organismo el estado de enfermedad. Descubiertos por el médico (síntomas objetivos), o señalados por el paciente (síntomas subjetivos), los síntomas permiten establecer el diagnóstico.
Tamizado
Tamizar significa “colar” o “filtrar” con el objetivo de hacer una selección de sujetos que tienen alguna característica distinta a los demás. El Tamizado es un estudio que tiene como objetivo principal encontrar a aquellos niños que nacen con un metabolismo distinto a los demás, para evitar las consecuencias que traería el no tratarlos a tiempo, que entre otras puede desencadenar retraso mental o en el peor de los casos la muerte.
La intención del Tamizado es detectar la existencia de una enfermedad o deficiencia congénita, antes de que ésta se manifieste, para poder instaurar el tratamiento adecuado que evite sus consecuencias.
Taquicardia
Es un ritmo cardíaco rápido o irregular, normalmente de más de 100 latidos por minuto y hasta 400 latidos por minuto. Con un ritmo tan elevado, el corazón no puede bombear eficazmente sangre con altos niveles de oxígeno a su cuerpo.
La taquicardia puede ocurrir en las cámaras del corazón superiores (taquicardia auricular) o inferiores (taquicardia ventricular).
Tetania
Es un trastorno caracterizado por un aumento de la excitabilidad de los nervios, espasmos musculares dolorosos, temblores o contracciones musculares intermitentes. Los signos clínicos del trastorno consisten en espasmo carpopedal, en el que las manos y los pies se quedan fijos en una posición determinada, espasmos faciales desencadenados por un golpe suave sobre el nervio facial y espasmo de los músculos del antebrazo cuando se infla el manguito de un esfigmomanómetro (signo de Chvostek).
Suele precederse de una sensación anormal de hormigueo, entumecimiento o adormecimiento de los sentidos o de la sensibilidad general, producido por una patología en cualquier sector de las estructuras del sistema nervioso central o periférico, causado por frío o calor excesivo, hiperventilación, shock nervioso o hipoxia. Estas sensaciones anormales se pueden producir en cualquier parte del cuerpo, pero son más usuales en las manos, pies, brazos y piernas. Esta situación es, por lo general, resultado de niveles bajos de calcio en la sangre.
Tiamina
La tiamina (o Vitamina B1) es una vitamina hidrosoluble que, en forma de pirofosfato, interviene como coenzima en diversas reacciones.
1. AFECCION:
ResponderEliminarEn su acepción directa, la palabra afección se refiere a cambio, alteración o modificación de nuestro organismo sensible (sensación) o de nuestra energía moral (sentimiento) (V. Sensación y Sentimiento); de donde procede el carácter afectivo de la sensación lo mismo que del sentimiento. Digna de tenerse en cuenta es desde luego esta aplicación genérica a todos los fenómenos sensibles del carácter afectivo y puede bien anticiparse (pues hemos de procurar probarlo) que depende de que la ley más general de la sensibilidad consiste en la alteración o cambio que es precisamente lo que expresa la afección. Observemos el génesis del fenómeno sensible, aun en sus manifestaciones más rudimentarias para poder inferir de dónde procede su carácter afectivo, que si no es el único, es el más general y extendido en toda la evolución de la vida sensible, hasta el extremo de que suele con excesiva frecuencia estimarse como términos sinónimos vida sensible y vida afectiva. Al estrechar, por ejemplo, con nuestra mano un hierro ardiendo, los extremos de los cordones nerviosos (que terminan en papilas) son modificados (es decir afectados) por este contacto, y la modificación se transmite a través de la médula hasta el cerebro. Cumplidas las condiciones necesarias a la sensación, se produce un cambio de estado, que es lo que expresamos con las palabras afección y afectivo. (diccionario Enciclopedico Hispano-Americano, 2001)
2. Anemia: Disminución del caudal hemoglobino o eritrocitos del organismo.
3. Anencefalia: Falta de cerebro.
4. Anomalía: anormal, extraño, que se aparta del tipo normal.
5. Anoxemia: disminución del oxigeno en la sangre.
6. Anoxia: falta de oxigeno, que puede causar daño cerebral.
7. Autismo: pertenece a un grupo de desordenes persistentes en el desarrollo (DPD) del cerebro, se presenta dentro de los primeros 2 ½ años de edad y se caracteriza por falta de sociabilidad, incapacidad de comunicación y un grupo limitado de comportamientos repetitivos, en ocasiones obsesivos.
8. Autofilia: narcisismo.
9. Bífida: hendido en dos partes.
10. Bradicardia: lentitud anormal del pulso.
11. Congénito: nacido con el individuo; innato, que existe desde el nacimiento o antes del mismo; no adquirido.
12. Cribado: Realización de una prueba de diagnóstico genético a toda la población o a un grupo concreto para determinar si poseen algún gen o alteración cromosómica causante de determinada enfermedad en ellos o en su descendencia.
13. Cromosoma: cuerpos diminutos en forma de asa en que se divide la cromática nuclear en la mitosis. cada uno de ellos se divide longitudinalmente originado dos asas gemelas iguales; su número es constante para cada especie (en el hombre 46; 44 autosomas y 2 sexuales).
ResponderEliminar14. Degeneración: decadencia/ alteración de los tejidos o elementos anatómicos con cambios químicos de la sustancia constituyente y perdida de los caracteres esenciales y funciones./ perversión mental o física que, trasmitida de generación en generación, puede llegar a la extinción de la raza./ paso de una forma morbosa a otra más grave, de un tumor benigno a otro maligno.
15. Desorden: alteración, trastorno, irregularidad, especialmente funcional.
16. Discolia: estado alterado de la bilis.
17. Disialia: trastorno de la secreción salival.
18. Disorexia: alteración, prevención del apetito.
19. Distrofia: trastorno de la nutrición y estado consecutivo.
20. Encefalopatía: enfermedad o trastorno del encéfalo. Conjunto de manifestaciones cerebrales propias de la hipertensión arterial maligna. La misma hipertensión cuando afecta al cerebro produce cefalea violenta y difusa en la zona occipital, acompañada de crisis epilépticas, vómitos y si su evolución no mejora conduce al coma y la muerte.
21. Endocrinopatía: termino general para las enfermedades y trastornos de los órganos de secreción interna.
22. Epilepsia: enfermedad nerviosa esencialmente crónica que se presenta por accesos caracterizados por perdida súbita del conocimiento, convulsiones tonicoclonicas y coma.
23. Embriopatía: afección que lesiona el embrión y que se manifiesta en el momento del nacimiento, o más tarde con malformaciones más o menos evidentes.
24. Embolia: obstrucción brusca de un vaso, especialmente una arteria, por un cuerpo arrastrado por la corriente sanguínea.
25. Enzima: Proteína que estimula ciertas reacciones químicas que ocurren en ...Los organismos no podrían funcionar si no dispusieran de enzimas .
26. Escelalgia: dolor en la pierna.
ResponderEliminar27. Estenosis: estrechez patológica congénita o accidental de un orificio o conducto.
28. Falciforme: en forma de hoz. Que posee forma de hoz, como los eritrocitos de los sujetos afectados por drepanocitosis.
29. Fenilcetonuria: metabolopatia hereditaria de la fenilamina caracterizada por aparición de acido fenilpiruvico en la orina y oligofrenia.
30. Fenotipo: conjunto de las propiedades manifiestas en un individuo, sean o no hereditarias. Organismo considerado desde el punto de vista exterior. La totalidad de la naturaleza física, bioquímica y fisiológica de un individuo, tal como viene determinada por su genotipo y el ambiente el cual se desarrolla.
31. Gametos: célula sexual masculina o femenina. / en el ciclo sexual de ciertos protozoos, elemento celular que se une con otro para formar el cigoto; macrogameto femenino y microgameto masculino.
32. Gastralgia: dolor de estomago. Dolor que se localiza en el estómago, acompañado o no de trastornos digestivos. Suele ser síntoma de una gastritis, úlcera o de una neoformación. El dolor provocado por una úlcera suele ir ligado a la ingestión de alimentos. El tratamiento depende de las causas que la provocan.
33. Genético: ciencia que trata de la reproducción, herencia, variación, y del conjunto de fenómenos y problemas relativos a la descendencia.
34. Genotipo: organismo considerado desde el punto de vista de su constitución genética. Conjunto de genes de un individuo. Los caracteres que se manifiestan externamente constituirán el fenotipo*.
35. Hafalgesia: hipersensibilidad táctil por la que el simple tacto produce dolor. Tacto doloroso.
36. Hemiepilepsia: epilepsia que afecta a un lado del cuerpo solamente.
37. Hendido: abertura estrecha y larga o surco profundo y prolongado.
38. Hepatoma: tumor del hígado. Tumor originado en el tejido hepático que se asocia con frecuencia a varones adultos que presentan cirrosis hepática.
39. Hereditario: Transmisión genética de caracteres de los ascendentes a los descendentes. Constitución genética de un individuo
40. Hipertiroidismo: Estado patológico congénito o adquirido que es provocado por una deficiente secreción de hormonas tiroideas. Las consecuencias del hipotiroidismo son más graves cuanto más pronto se produce en la vida del sujeto, como es el caso del cretinismo, donde una diagnosis tardía conduce a un retraso irreversible del desarrollo físico y mental. El hipotiroidismo es más frecuente en la mujer. La causa más habitual de hipotiroidismo es la carencia de yodo, aunque puede desencadenarse por un mixedema postmenopáusico, algún tipo de tiroiditis, linfomas y neoplasias tiroideas, hipotiroidismo postparto, amiloidosis, hemocromatosis, ciertos medicamentos (litio, hidantoínas, amiodarona, etc.) o alimentos (coles, nabos, nueces). El hipotiroidismo, cuando es congénito, compromete el desarrollo físico y mental del niño; si se desarrolla en la adolescencia se produce retraso del desarrollo corporal, sexual y psíquico; y si lo hace en adultos, aparece torpeza intelectual, apatía, somnolencia e intolerancia al frío. Además se presentan otros trastornos físicos y fisiológicos importantes: cabellos frágiles y caedizos, voz baja, estreñimiento, anemia, nariz y lengua aumentados de volumen, disminución de la frecuencia cardíaca, en la mujer reglas más abundantes, disminución de la temperatura corporal (35,5°C), elevados niveles de colesterol en sangre, etc. El tratamiento se basa en la administración indefinida de hormonas sustitutivas.
ResponderEliminar41. Hipoxia: anoxia moderada. Estado de oxigenación insuficiente o anoxia moderada.
42. Hipsarritmia: (Del griego hypsos, vértice, a, privación, y rhythmos, ritmo). (F. C. Gibbs). Sinónimo: disritmiamayor (Gastaut). Anomalía del electroencefalograma caracterizada por la sustitución, en el ritmo fisiológico, de las puntas-ondas de gran amplitud, asíncronas y generalizadas, asociadas con puntas rápidas o lentas y con ondas lentas. Este aspecto acompaña con frecuencia los espasmos en flexión.
43. Infección: implantación y desarrollo en el organismo de seres vivos patógenos, acción morbosa de los mismos y reacción orgánica consecutiva.
44. Hidrocefalia: calidad de hidrocéfalo. Dilatación de los ventrículos cerebrales a causa de un acumulo excesivo de líquido cefalorraquídeo en ellos. Puede producirse por un aumento de su producción, por una falta de reabsorción o por algún objeto que obstaculiza su circulación. Puede ser congénita o adquirida. Cuando la hidrocefalia es leve, los niños pueden alcanzar la edad adulta con déficit intelectual mayor o menor, incluso con inteligencia normal. Si es acentuada, el recién nacido presenta un aumento del perímetro craneal, el abombamiento de las fontanelas, la piel craneal muy fina y una cara muy pequeña en proporción al cráneo y a menudo suele estar relacionado con la presencia de espina bífida; es frecuente que la muerte se produzca en los primeros días de vida. La hidrocefalia también se puede presentar en la edad adulta; en estos casos no se produce un crecimiento de la cavidad craneal, si no que hay un aumento de la tensión endocraneal y la aparición de trastornos mentales y visuales. El tratamiento quirúrgico de la hidrocefalia debe realizarse antes de que se produzcan lesiones encefálicas; generalmente consiste en la implantación de una prótesis valvular para derivar el líquido cefalorraquídeo.
45. Hidrocéfalo: acumulación de liquido en el encéfalo por aumento de su producción en los plenos coroideos o disminución de su resorción. Como consecuencia de ello aumenta el volumen de la cabeza se atrofia el cerebro. Según que el exceso de liquido sea la zona subdural o en los ventrículos cerebrales, se habla hidrocéfalo externo o interno.
ResponderEliminar46. Sibilancia: Sonido que se puede auscultar en el pulmón cuando el aire pasa por unos bronquios especialmente estrechos, como en la fase inicial de la bronquitis y del asma.
47. Meningitis: Es una inflamación de las membranas que envuelven el cerebro y la médula espinal (meninges).
48. Disartria: Dificultad en la articulación de las palabras debido a parálisis o espasmos de los órganos fonadores. La causa radica en diversas lesiones de los núcleos motores cerebrales, del cerebelo o de las fibras nerviosas de los músculos de la lengua, la laringe o la faringe.
49. Diabetes: Enfermedad endocrina que se caracteriza por un exceso de glucosa en la sangre (hiperglucemia) causada por el déficit de insulina*. La diabetes puede clasificarse en cuatro tipos según el tipo de trastorno que presente: diabetes mellitus insulinodependiente o juvenil (tipo I), diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo II), diabetes de tipo pancreático y diabetes asociadas a síndromes. Los síntomas de la diabetes son: sed intensa (polidipsia), micciones muy frecuentes y abundantes (poliuria), cansancio, debilidad general y una tendencia a padecer infecciones. En los casos crónicos, pueden aparecer trastornos oculares (ceguera), cardiovasculares, cerebrales, nerviosos, mala circulación sanguínea y un largo etcétera. El tratamiento de la diabetes se basa en diferentes aspectos capitales: la primera es una buena educación, que consiste en que el afectado aprenda a autocontrolar la glucemia, mantenga una estricta higiene corporal y aprenda a reconocer los síntomas de una hipoglucemia o cetosis; la segunda consiste en mantener un correcto régimen alimenticio, es decir, una dieta en la que debe haber calculado estrictamente el número de calorías y la proporción de los principales principios inmediatos (glúcidos, prótidos y lípidos); el tercer aspecto a tener en cuenta es el ejercicio físico, ya que permite disminuir y por tanto controlar la cantidad de azúcar en la sangre; además favorece la captación de glucosa y aminoácidos por parte de los músculos; y por último la medicación, que según los casos (tipos I o II) éstos requerirán la administración cotidiana parenteral de insulina (necesidad de aprender el modo correcto de autoinyectarse la insulina) o podrán tratarse con antidiabéticos orales (biguanidas, sulfamidas antidiabéticas).
50. Tiroides: El tiroides es una glándula situada en la parte anterior del cuello, formada por dos lóbulos laterales que rodean el inicio de la tráquea unidos entre sí por una estrecha porción de tejido llamada istmo, aunque a veces presenta también una pequeña prolongación superior denominada lóbulo piramidal. Produce dos hormonas que estimulan las reacciones metabólicas del organismo, aumentando el consumo celular de oxígeno y la producción de calor, esenciales para el crecimiento físico y el desarrollo mental en los niños: la tiroxina y la triyodotironina.
ResponderEliminar51. Malformación: Anomalía o deformidad de la estructura del organismo o de alguna de sus partes, provocada por un proceso anormal del desarrollo, especialmente congénito.
52. Asterixis: Es un término médico usado para describir una alteración neuromuscular que consiste en la aparición involuntaria de interrupciones rítmicas de una contracción muscular voluntaria. Adecuadamente llamado temblor o aleteo hepático (del inglés, liver flap), fue descrito por primera vez en 1949 en pacientes con insuficiencia hepática grave y encefalopatía.
53. Convulsiones: Contracción violenta, involuntaria y momentánea de uno o varios grupos musculares que provoca movimientos irregulares localizados o generalizados por todo el cuerpo. Las causas que la provocan pueden ser psíquicas (convulsiones histéricas), anóxica (convulsiones durante un síncope), provocada por una intoxicación, o ser de origen espinal o cerebral (tumor, aneurisma y foco irritativo). El tratamiento de las convulsiones consiste en administrar sedantes y corregir los trastornos que se hayan producido, además de paliar la causa que las origina.
54. Polidactilia: Sustantivo femenino Condición de tener un número de dedos mayor del habitual. Se trata de un carácter hereditario.
55. Tartamudez: Trastorno del habla, generalmente de origen psíquico, que se caracteriza por la repetición de sílabas o de palabras y por la tendencia a encallarse en la primera palabra de una frase. La tartamudez puede aparecer a cualquier edad, a veces tras un acontecimiento traumático para el niño, pero en ocasiones puede ser el resultado de una lesión orgánica en los órganos de fonación o en los centros motores del lenguaje.
56. Amnióticas: Sustantivo femenino Accidente obstétrico raro y muy grave que se produce durante un parto complicado o inmediatamente después.
57. Necrosis: Muerte de uno o varios tejidos, ya sea a causa de agentes externos (traumatismos, frío, calor, corriente eléctrica, irradiaciones, toxinas, infecciones, etc.) o internos (anoxia tisular por trastornos circulatorios, etc.). También se denomina mortificación.
58. LINFOMA: Los linfomas son cánceres que se originan en el tejido linfático, sobre todo en los ganglios.
59. Tetania: Síndrome caracterizado por una hiperexcitabilidad neuromuscular en el que se producen accesos de contractura tónica de ciertos grupos musculares, especialmente en las extremidades. La gravedad de la situación depende de la musculatura afectada, siendo grave cuando quedan afectados los músculos laríngeos, ya que se puede producir asfixia y la muerte del afectado. La principal causa es un desequilibrio en la concentración del calcio que desencadena hipoparatiroidismo, deficiencia de vitamina D, mala absorción intestinal, etc.
60. SÍNDROME: Conjunto de trastornos orgánicos (psíquicos y nerviosos) que aparecen en el momento en que una droga deja de ser consumida de forma habitual. El cuadro se caracteriza por una angustia profunda, sudores, náuseas, vómitos, aceleración del ritmo cardíaco, confusión mental y en determinados casos alucinaciones.
61. Lesión: Alteración o daño producido en la estructura o función de un tejido u órgano.
62. Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas y de procesos fisiológicos que se desarrollan en el organismo a fin de proporcionar la energía y las sustancias básicas para formar, nutrir, reparar los tejidos y órganos y para producir sustancias esenciales (hormonas, enzimas y anticuerpos).
63. Morbilidad: Número de sujetos que padecen una enfermedad en una población y un tiempo dado.
ResponderEliminar64. Perinatal: La muerte perinatal es la pérdida de un bebé de pocas horas o que ni siquiera ha nacido.
65. Síndrome: Conjunto de trastornos orgánicos (psíquicos y nerviosos) que aparecen en el momento en que una droga deja de ser consumida de forma habitual. El cuadro se caracteriza por una angustia profunda, sudores, náuseas, vómitos, aceleración del ritmo cardíaco, confusión mental y en determinados casos alucinaciones.
66. Síntoma: Todo fenómeno que se produce en un sujeto y que es causado por una enfermedad, alteración o afección. Si únicamente es percibido por el paciente, se denomina síntoma subjetivo, como el dolor; mientras que si se puede observar o percibir por un especialista, se denomina síntoma objetivo, como la fiebre.
67. Trastorno: Alteración, disfunción de cualquier función del cuerpo o de la mente. Los trastornos pueden estar originados por traumatismos, enfermedades o por factores genéticos.
68. Taquicardia: Aumento del ritmo de los latidos del corazón. Puede producirse como un proceso puramente fisiológico durante un esfuerzo físico intenso, o por causas patológicas o en algunas insuficiencias cardíacas
69. Traumatismo: Estado físico o psíquico de un sujeto provocado por la acción violenta de un agente externo que provoca una serie de lesiones hísticas u orgánicas como fracturas óseas, hemorragias, etc. También se denomina trauma.
70. Autofilaxia: es estimulación de la vitalidad celular, que se produce por una renovación leucocitaria, obtenida por el empleo de ciertas sustancias que gozan de propiedades filacticas, como los medicamentos antisifilíticos.
71. Ausencia: pérdida de la memoria o interrupción momentánea del pensamiento que se manifiesta por varias causas.
72. Onfalomesenterico: paso de unión entre la cavidad intestinal y la vesícula umbilical y el embrión.
73. Conductor: que posee conductibilidad/sonda acanalada de empleo quirúrgico/ trasmisor sano de una enfermedad hereditaria.
74. Amniocentesis: procedimiento de diagnostico prenatal en donde se extrae y analiza una muestra de liquido amniótico para determinar la presencia de ciertos tipos de defectos genéticos.
75. Detención neonatal: el término detección neonatal agrupa todos los exámenes médicos que se practican al bebé a partir de su nacimiento para comprobar si sufre alguna enfermedad particular.
76. Linfoma: Los linfomas son cánceres que se originan en el tejido linfático, sobre todo en los ganglios. Se diferencian dos tipos: los linfomas hodgkinianos y los linfomasmalignos no hodgkinianos. El tejido linfático es un tejido del organismo en el que se multiplican los linfocitos, células de la familia de los glóbulos blancos (o leucocitos). Este tejido está presente en los ganglios linfáticos (pequeños nódulos constituidos por linfocitos), pero también en otros órganos como el bazo, el timo y las amígdalas. En el primer tipo de linfoma, denominado linfoma hodgkiniano o enfermedad de Hodgkin, los ganglios están afectados de forma predominante; la enfermedad de Hodgkin se caracteriza además por la presencia, en los tejidos afectados, de un tipo particular de células anormales, las células de Sternberg (células de gran tamaño, provistas de un gran núcleo de aspecto hinchado). El término linfoma maligno no hodgkiniano reagrupa a las otras afecciones malignas del tejido linfático, tanto si la enfermedad se desarrolla en el interior de un ganglio linfático como si no.
77. Corrosis: Es una enfermedad en el curso de la cual las células del hígado se destruyen de forma progresiva y son reemplazadas por tejido fibroso. La cirrosis es una de las primeras causas de mortalidad en los países industrializados. Esta enfermedad, irreversible, se caracteriza por un endurecimiento del tejido que constituye el hígado y por el desarrollo de una red de cicatrices fibrosas. Las células restantes, como compensación, empiezan a proliferar anárquicamente y forman pequeñas estructuras esféricas (nódulos).
ResponderEliminarEstos nódulos bloquean la circulación de la sangre a través del hígado. Las células hepáticas que dan poco irrigadas y funcionan mal. Por encima del hígado, la presión en las venas aumenta (hipertensión portal).
78. Colesterolosis vesicular: Deposición de lípidos, especialmente colesterol, en la pared interna de la vesícula biliar a causa de una disfunción en la reabsorción del colesterol de la bilis; se forman pequeños pólipos o una superficie granujienta (vesícula fresa).
79. Amiocardia: debilidad del musculo cardiaco.
80. Aneurisma: Dilatación en forma de bolsa de una arteria, vena o ventrículo cardíaco. La deficiente y lenta circulación sanguínea por el aneurisma puede provocar la formación de coágulos y la consecuente embolia. La gravedad aumenta cuando se produce su rotura.
Glosario. Alumna: Daniela Patricia Rodríguez Zapata
ResponderEliminar1. Afección: Enfermedad, dolencia.
2. Anemia: f. med. Trastorno que se caracteriza por la disminución de la hemoglobina o del número de glóbulos rojos en la sangre:
la anemia es frecuente durante el embarazo.
3. Anencefalia: Es la ausencia de una gran parte del cerebro y del cráneo. Es una de las anomalías del tubo neural más comunes. Estas anomalías son defectos congénitos que afectan el tejido del que crece el cerebro y la medula espinal.
4. Anomalía: f. Irregularidad, anormalidad o falta de adecuación a lo que es habitual:
se han detectado ciertas anomalías en el funcionamiento del aparato.
biol. Malformación, alteración biológica, congénita o adquirida:
la falta de un miembro es un ejemplo de anomalía congénita.
5. Anoxia: f. biol. Falta de oxígeno en la sangre, en las células o en los tejidos corporales:
anoxia anémica.
6. Autismo: m. med. Enfermedad psicológica infantil caracterizada por la tendencia a desinteresarse del mundo exterior y a ensimismarse:
el tratamiento del autismo infantil se basa en la psicoterapia.
7. Bífida: adj. biol. Hendido en dos partes, bifurcado:
lengua bífida.
8. Bradicardia: f. Lentitud anormal del pulso:
se considera que una persona tiene bradicardia cuando no tiene más de 60 pulsaciones por minuto.
9. Congénito: adj. Que se produce en la fase embrionaria o de gestación de un ser vivo:
enfermedad congénita.
10. Cribado: tr. Separar las partes menudas de las gruesas de una materia:
en la era estaban cribando el trigo.
11. Cromosoma: m. biol. Cada uno de los corpúsculos, generalmente filamentosos, que existen en el núcleo de las células y en los que residen los factores hereditarios;
su número es constante para cada especie animal o vegetal:
el ser humano tiene 46 cromosomas.
12. Degeneración: f. Empeoramiento y pérdida progresiva de las cualidades o facultades:
degeneración de las costumbres.
pat. Alteración de los tejidos o de una célula viva:
la ingestión de veneno le produjo una seria degeneración estomacal.
pat. Degradación de las facultades psíquicas y nerviosas de un individuo a causa de una enfermedad:
el médico les advirtió que sufriría una degeneración progresiva.
13. Distrofia: f. med. Trastorno patológico que afecta a la nutrición y al crecimiento:
distrofia muscular.
14. Encefalopatía: conjunto de las afecciones del encéfalo.
15. Enzima: amb. quím. Molécula formada principalmente por proteína que producen las células vivas y que actúa como catalizador y regulador en los procesos químicos del organismo:
las enzimas son esenciales para el metabolismo.
16. Falciforme: adj. Con forma de hoz:
instrumento falciforme.
17. Fenilcetonuria: Es una rara afección en la cual un bebé nace sin la capacidad para descomponer apropiadamente un aminoácido llamado fenilalanina.
18. Fenotipo: m. biol. En un organismo, manifestación externa de un conjunto de caracteres hereditarios que dependen tanto de los genes como del ambiente:
en Suecia, el fenotipo de color de pelo más común es el rubio.
19. Gametos: m. biol. Célula masculina o femenina especializada en la reproducción:
el gameto masculino es el espermatozoide.
20. Genético: adj. De la genética o relativo a ella: código genético.
f. Parte de la biología que estudia las leyes de la herencia y de todo lo relativo a ella:
Mendel es el padre de la genética.
21. Genotipo: m. biol. Conjunto de genes característicos de cada especie vegetal o animal:
ResponderEliminarla realización visible de un genotipo en un determinado ambiente constituye un fenotipo.
22. Hendido: adj. Rajado, abierto:
olmo hendido por un rayo.
zool. [Labio o pata] de algunos animales que presenta una hendidura central:
el morro hendido de los roedores.
23. Hereditario: adj. De la herencia, relacionado con ella o que se adquiere por ella:
el glaucoma es una enfermedad hereditaria.
24. Hipertiroidismo: adj. De la herencia, relacionado con ella o que se adquiere por ella:
el glaucoma es una enfermedad hereditaria.
25. Hipotiroidismo: m. med. Disfunción de la glándula tiroides que disminuye su actividad y secreción.
26. Hipoxia: f. med. Estado de un organismo sometido a un nivel bajo de oxígeno:
insuficiencia respiratoria con grave hipoxia.
27. Hipsarritmia: (Del griego hypsos, vértice, a, privación, y rhythmos, ritmo). (F. C. Gibbs). Sinónimo: disritmia mayor. Anomalía del electroencefalograma caracterizada por la sustitución, en el ritmo fisiológico, de las puntas-ondas de gran amplitud, asíncronas y generalizadas, asociadas con puntas rápidas o lentas y con ondas lentas. Este aspecto acompaña con frecuencia los espasmos en flexión.
28. Infección: f. Penetración y desarrollo de gérmenes patógenos en el organismo:
cogió una grave infección en el quirófano.
Enfermedad producida por estos gérmenes:
la infección de la sangre también se conoce por septicemia.
29. Intrauterino: adj. Que se halla o sucede dentro del útero:
dispositivo intrauterino.
30. Lesión: f. Daño corporal causado por un golpe, una herida, una enfermedad, etc.:
lesión cerebral, cutánea.
31. Metabolismo: m. fisiol. Conjunto de reacciones bioquímicas que efectúan las células de los seres vivos para descomponer y asimilar los alimentos y sustancias que reciben del exterior:
el metabolismo comprende dos tipos de reacciones, las catabólicas y las anabólicas.
32. Mioclonías: son movimientos fugaces de excitación o relajación muscular que resultan en una contracción continua y rápida del músculo implicado. Las mioclonías pueden afectar a la mayoría de los músculos a la vez, como ocurre con frecuencia en individuos normales cuando se duermen. También pueden limitarse a una sola mano, un grupo de músculos del antebrazo o de la pierna o incluso un grupo de músculos de la cara. La mioclonía multifocal está causada por una repentina falta de oxígeno al cerebro, por ciertos tipos de epilepsia o por enfermedades degenerativas que aparecen hacia el final de la vida.
33. Morbilidad: f. med. Proporción de personas que enferman en un lugar durante un periodo de tiempo determinado en relación con la población total de ese lugar:
este año ha disminuido la morbilidad entre las personas de la tercera edad.
34. Perinatal: Acontecimientos que tienen lugar durante el período inmediatamente anterior o posterior al nacimiento.
35. Síndrome: m. Conjunto de síntomas característicos de una enfermedad:
síndrome catarral.
36. Síntoma: m. med. Fenómeno que revela la existencia de una enfermedad:
la fiebre suele ser síntoma de infección.
37. Tamizado: Significa elegir con cuidado, en este caso de un grupo de sujetos, utilizando como filtro alguna prueba.
38. Taquicardia: f. med. Frecuencia del ritmo de las contracciones cardiacas superior a la normal:
tiene ataques de ansiedad asociados a taquicardias.
39. Trastorno: Enfermedad o alteración de la salud:
trastorno mental.
40. Traumatismo: m. Lesión interna o externa provocada en los tejidos:
traumatismo craneoencefálico.
18. Esternon: El "esternón" es el nombre médico para el hueso del pecho que es una larga y estrecha placa plana que forma el centro de la parte frontal del pecho. Se desarrolla en tres partes: una porción superior o "manubrio", un cuerpo medio y la apófisis "xifoides" que se proyecta hacia abajo y comienza como un trozo de cartílago y poco a poco se endurece hasta formar hueso, mas o menos en la edad adulta, cuando usualmente se funden con el cuerpo del esternón. Los lados del manubrio y el cuerpo tienen muescas donde se unen con los cartílagos costales, también se une a las clavículas en su borde superior. Por lo general, sigue siendo un hueso separado hasta la edad adulta o más tarde, cuando se funde con el cuerpo del esternón. El esternón es muy fuerte y requiere de una gran fuerza para fracturarse, el principal peligro en este tipo de lesión no es la propia fractura, si no, la posibilidad de que el hueso roto pueda dirigirse al corazón, que se encuentra justo detrás de él.
ResponderEliminar19. Apoptosis: La apoptosis o muerte celular programada es el proceso ordenado por el que la célula muere ante estímulos extra o intracelulares. La apoptosis es fundamental en el desarrollo de órganos y sistemas, en el mantenimiento de la homeostasis del número de células y en la defensa frente a patógenos. Es un proceso finamente regulado que cuando se altera produce graves patologías como malformaciones, defectos en el desarrollo, enfermedades autoinmunes, enfermedades neurodegenerativas o aparición de tumores.
20. Necrosis: Es la muerte de tejido corporal y ocurre cuando no está llegando suficiente sangre al tejido, ya sea por lesión, radiación o sustancias químicas. La necrosis es irreversible. Cuando hay áreas considerables de muerte tisular debido a la falta del suministro de sangre, la afección se denomina gangrena.
21. Tisular: adj. De los tejidos de los organismos o relativo a ellos:
análisis tisular
Bibliografia.
Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999.
Diccionario de la lengua española © 2005 Espasa-Calpe.
http://www.umm.edu/esp_ency/article/001580.htm
www.ela-asso.com/
http://www.oni.escuelas.edu.ar/olimpi98/ballena-franca-austral/glosario.htm
http://www.tuotromedico.com/temas/displasia_cadera_ninos.htm
http://www.greenfacts.org/es/glosario/def/fenilalanina.htm
http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/timoma/Patient/page1
http://biologia.fciencias.unam.mx/bioanim3/10anexpl/tsld005.htm
http://www.innerbody.com/es/Estern%C3%B3n-Una-mirada-entra%C3%B1able-Anatom%C3%ADa-humana.html
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